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技术资料/正文
胰腺癌动物模型
450 人阅读发布时间：2024-04-29 14:22
1.致癌物诱导模型
一般通过饲喂、皮下/静脉/胰腺原位注射等途径，使N-亚硝酸双(2-氧丙基)-胺(BOP)等致癌物作用于动物胰腺组织，通过改变环境因素来模拟胰腺癌发生发展的全过程，可诱导形成胰腺癌小鼠模型。诱导模型能在较短时间内表现出与人胰腺癌发生、发展类似的过程，但致癌剂特异性较差，除胰腺癌外，也会引起肝癌等其他肿瘤的产生，且实验动物死亡率较高。
2.自发肿瘤模型
利用基因工程技术，使肿瘤发生发展相关基因的过表达、缺失或突变，从而导致小鼠发生肿瘤，通过这种方法可建立自发胰腺癌模型。据统计，约90%的胰腺导管腺癌（PDAC）患者携带Kras基因突变，70%的PDAC患者携带Trp53基因突变，研究表明，携带Kras和Trp53共突变的小鼠可发展为胰腺癌。通过基因编辑技术使基因发生突变继而建立自发肿瘤模型，此模型操作简单且效率更高。同时这种自发胰腺癌细胞系成瘤后能更好的表现胰腺导管腺癌的特性，可用于PDAC的研究与药物研发。
3.移植瘤模型
将人或小鼠原发的胰腺癌组织或细胞移植到小鼠身上，使其生长成肿瘤的动物模型，这种方法可以建立异种移植或同种移植的移植瘤模型。同种移植一般采用鼠源组织或细胞，除了选择PAN02等常用的鼠源胰腺癌细胞系，也可以通过自发胰腺癌的肿瘤组织分离传代获得的mPAkpc胰腺癌细胞系，用于移植瘤模型。移植瘤动物模型易于建立，但肿瘤在免疫缺陷动物体内的生长方式与人体有较大差异。
一般通过饲喂、皮下/静脉/胰腺原位注射等途径，使N-亚硝酸双(2-氧丙基)-胺(BOP)等致癌物作用于动物胰腺组织，通过改变环境因素来模拟胰腺癌发生发展的全过程，可诱导形成胰腺癌小鼠模型。诱导模型能在较短时间内表现出与人胰腺癌发生、发展类似的过程，但致癌剂特异性较差，除胰腺癌外，也会引起肝癌等其他肿瘤的产生，且实验动物死亡率较高。
2.自发肿瘤模型
利用基因工程技术，使肿瘤发生发展相关基因的过表达、缺失或突变，从而导致小鼠发生肿瘤，通过这种方法可建立自发胰腺癌模型。据统计，约90%的胰腺导管腺癌（PDAC）患者携带Kras基因突变，70%的PDAC患者携带Trp53基因突变，研究表明，携带Kras和Trp53共突变的小鼠可发展为胰腺癌。通过基因编辑技术使基因发生突变继而建立自发肿瘤模型，此模型操作简单且效率更高。同时这种自发胰腺癌细胞系成瘤后能更好的表现胰腺导管腺癌的特性，可用于PDAC的研究与药物研发。
3.移植瘤模型
将人或小鼠原发的胰腺癌组织或细胞移植到小鼠身上，使其生长成肿瘤的动物模型，这种方法可以建立异种移植或同种移植的移植瘤模型。同种移植一般采用鼠源组织或细胞，除了选择PAN02等常用的鼠源胰腺癌细胞系，也可以通过自发胰腺癌的肿瘤组织分离传代获得的mPAkpc胰腺癌细胞系，用于移植瘤模型。移植瘤动物模型易于建立，但肿瘤在免疫缺陷动物体内的生长方式与人体有较大差异。