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技术资料/正文

动物造模丨系膜增生性肾炎动物模型

505 人阅读发布时间:2024-04-17 13:57

系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative nephritis,MsPCN)是我国原发性肾小球肾炎中最常见的病理类型之一,约占我国原发性肾小球疾病的30%e。

制作有临床实用价值的系膜增生性肾小球肾炎动物模型,对于深人研究肾炎的发病机制,病变规律和防治措施均有重要意义;也为研究多种肾小球疾病的细胞因子提供了近似于人体的研究工具。

目前常用的系膜增生性肾小球肾炎动物模型是大鼠Thy-l 系膜增生性肾小球肾炎模型

一、原理:

异体蛋白进人机体后刺激免疫系统产生抗体,抗原与抗体结合后产生免疫复合物并沉积于肾脏,从而产生免疫损伤。通过多次足下注射含BSA的弗氏佐剂和腹腔注射高浓度BSA的方法以提高抗体产生滴度。

采用尾静脉注射与腹腔注射交替隔天进行免疫的方法,以便维持动物体内较高的抗原浓度。

二、材料与仪器:

实验对象:大鼠。

实验试剂:麻醉剂、牛血清白蛋白。

三、实验步骤:

(一)模型的制备

1、实验动物:选择30只雄性SD大鼠,体重在160--200 g之间。首先,通过麻醉后,进行腹腔手术,切除左侧肾脏。然后,让动物休养1周以恢复健康。

2、预免疫:选择26只实验鼠进行预免疫。首先,在足垫皮下注射弗氏完全佐剂0.1 mg与3 mg牛血清白蛋白(BSA)。1.2周后加强2次。3周后,连续4次在腹腔注射BSA,每次间隔1小时,剂量分别为每只0.5、1.0、1.5、3.0 mg。次日晨再加强一次,每只2.0 mg。

3、免疫:将实验组随机分为三组:实验A组、实验B组和实验C组,每组均为7只。

实验A组:BSA尾静脉注射与腹腔注射隔天交替进行。尾静脉注射剂量从每只0.5 mg开始,每次增加0.5 mg,直至2.5 mg为止;然后继续每周增加0.5 mg至5 mg为止。腹腔注射量是尾静脉注射量的1倍。免疫2周后尾静脉注射大肠埃希菌内毒素100 mg。观察10周后处死动物。

实验B组:免疫方法同实验A组,观察7周后处死动物。

实验C组:仅进行BSA的尾静脉注射,用量同实验A组,不注射大肠埃希菌内毒素,观察7周后处死动物。

对照组(5只):预免疫及免疫方法同实验A组,用相同体积的等渗盐水替代BSA。存活7周后处死动物。

(二)观察指标

1、血液和尿液检查:使用日立7150全自动化血液分析仪测定实验大鼠24小时尿蛋白总量、尿肌酐、尿素氮、尿沉渣涂片。收集尿样时间为免疫前、免疫后每周1次及处死前。

2、病理学检查:动物肾脏标本分别进行光镜、投射电镜和直接免疫荧光检查。使用AXIO HOME 图像分析仪对PAS染色的肾脏薄切片进行分析。每组随机选择3只动物,每只动物右侧肾脏切片1张,每张切片随机选6个肾小球(皮质3个,髓旁3个)。直接测定肾小球的总面积及各系膜面积,并计数肾小球系膜细胞数。

四、注意事项

(一)、血尿检查结果:各组实验大鼠的血浆尿素氮和血肌酐比值无明显差异。

血尿情况:在免疫2周后,有8只动物出现镜下血尿;免疫3周后,另有3只动物出现肉眼可见的血尿。

尿蛋白:所有动物在免疫前尿蛋白均为阴性。从免疫2周开始,尿蛋白出现微量,并随着时间的推移,免疫2周、3周、7周和10周时,尿蛋白总量有两次明显的上升,与免疫开始时相比差异显著。

尿生化检查:实验A组中,尿肌酐与尿蛋白的升降趋势基本一致。与对照组相比,各实验组的尿素氮和尿肌酐水平没有显著差异。

(二)、病理学检查:

光镜检查:

免疫3周后,肾小球毛细血管明显扩张,内皮细胞肿胀,有中性粒细胞浸润,肾小囊内可见血浆蛋白和红细胞。肾小管上皮细胞出现颗粒和空泡变性,并可见红细胞管型和透明管型。

免疫4周后,系膜细胞出现节段性轻度增生,部分肾小囊发生粘连。

免疫7周后,肾小球系膜细胞呈现弥漫性轻至中度增生。

免疫10周后,系膜细胞核和系膜基质明显增生,肾间质出现充血、水肿,灶状单核和淋巴细胞浸润。肾小球毛细血管基膜无明显病变。实验B组的病变程度较实验A组和实验C组为轻,对照组的肾小球结构正常。

免疫荧光检查:

免疫3周后,部分动物肾小球内可见IgG和C3在系膜区沉积,呈细颗粒状。

免疫4-7周后,所有病例均呈阳性反应,IgG和C3在系膜区沉积,表现为粗颗粒状或团块状。

免疫10周后,IgG和C3在系膜区形成大块状强阳性沉积,可能伴有肾小球毛细血管壁的沉积。对照组的免疫荧光检查结果为阴性。

电镜检查:

免疫4周后,肾小球系膜细胞出现轻度阶段性增生,上皮细胞足突呈现阶段性融合。

免疫7-10周后,系膜细胞及系膜基质增生更为明显,云雾状电子致密物沉积于系膜区,偶见于内皮下。

资料格式:

大鼠.jpg

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